Agonis ganda reseptor GLP-1/glukagon

Survodutide

GLP-1 · Glucagon

Survodutide (BI 456906) menggabungkan agonisme reseptor GLP-1 dan glukagon serta diteliti untuk obesitas dan penyakit hati. Keseimbangan antara penurunan berat, efek hati, dan tolerabilitas gastrointestinal menjadi pusat pengembangan fase 3.

2Ringkasan
1× / wkFrekuensi referensi
DataFase 2 dan fase 3 yang dilaporkan
Status riset

Pengembangan fase 3

Velora Survodutide vial
SURVODUTIDE10 MG
01 · Ringkasan

Apa itu Survodutide?

Survodutide (BI 456906) menggabungkan agonisme reseptor GLP-1 dan glukagon serta diteliti untuk obesitas dan penyakit hati. Keseimbangan antara penurunan berat, efek hati, dan tolerabilitas gastrointestinal menjadi pusat pengembangan fase 3.

Rute riset, formulasi, dan populasi menentukan makna sebenarnya dari sebuah hasil.

01

GLP-1

Sinyal GLP-1 memengaruhi rasa kenyang, pengosongan lambung, dan respons insulin bergantung glukosa.

02

Glucagon

Sinyal reseptor glukagon memengaruhi metabolisme hati dan pengeluaran energi.

02 · Riset

Apa yang ditunjukkan studi?

Fase 2 dan fase 3 yang dilaporkan. Informasi edukatif. Bukan diagnosis, terapi, atau saran penggunaan.

18.7%
Fase 2

Uji obesitas pada minggu 46

Pada fase 2, dosis rencana tertinggi menghasilkan penurunan berat rata-rata besar; penghentian dan efek samping gastrointestinal tetap relevan.

Phase 3
Fase 3

Uji konfirmasi lebih besar

Publikasi fase 3 terbaru mengonfirmasi efikasi pada obesitas sekaligus menilai lemak hati dan komplikasi metabolik.

03 · DATA

Spesifikasi peptida dan produk

Data identitas yang diperiksa untuk senyawa riset atau campuran ini.

SurvodutideSpesifikasi peptida dan produk
Kode pengembangan
BI 456906
Pengembang
Boehringer Ingelheim / Zealand Pharma
Rumus molekul
C₁₉₂H₂₈₉N₄₇O₆₁
Berat molekul
4231.69 Da
Nomor CAS
2805997-46-8
Urutan asam amino / komponen
His-1-aminocyclobutanecarboxyl-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Arg-Ala-Ala-Lys-Asp-Phe-Ile-Lys(side-chain)-Trp-Leu-Glu-Ser-Ala-NH₂
Jumlah asam amino
29 in de hoofdketen + een 7-residu linker/zijtak
Residu termodifikasi
Rantai samping diacid C18/γ-glutamat-Gly-Ser-Gly-Ser-Gly-Gly pada Lys²⁴; alaninamida C-terminal
Kemurnian
Khusus batch - konfirmasikan identitas dan kemurnian melalui COA Velora
Pelarut referensi
Khusus formulasi dan batch; tidak ada pelarut universal untuk semua senyawa riset
Penyimpanan bahan belum direkonstitusi
Ikuti COA, label produk, dan data stabilitas tervalidasi yang menyertai

Ini adalah referensi senyawa, bukan sertifikat batch. Kemurnian dan identitas batch Velora tertentu harus dikonfirmasi melalui COA dan laporan laboratorium yang menyertainya.

Dokumen identitas resmi USAN ↗
04 · Kalkulator

Rekonstitusi dan konversi U-100

Modul ini hanya mengonversi konsentrasi dan volume. Input bukan rekomendasi atau saran dosis individual.

Kalkulator

Sekali seminggu dalam uji klinis

1
2
3
4
Tarik hingga
0 unit
0.00 mL
Survodutide vial
SURVODUTIDE
10 MG
Konsentrasi-
Per unit-
Jumlah lengkap-
Durasi perhitungan-
LAB · RECONSTITUTION

Cara merekonstitusi Survodutide untuk riset laboratorium

Alur visual untuk rekonstitusi laboratorium yang terkendali. Selalu ikuti label produk, COA, dan protokol yang tervalidasi.

Lima langkah visual rekonstitusi laboratorium: bersihkan, ukur pelarut, tambahkan perlahan, putar perlahan, lalu simpan sesuai protokol.
1

Bersihkan

Disinfeksi penutup karet kedua vial dan biarkan mengering.

2

Ukur pelarut

Tarik hanya pelarut yang tervalidasi untuk senyawa tersebut.

3

Tambahkan perlahan

Alirkan cairan perlahan pada dinding bagian dalam vial.

4

Putar perlahan

Jangan dikocok; putar perlahan sampai bahan larut.

5

Simpan sesuai protokol

Ikuti label produk, COA, dan data stabilitas yang tervalidasi.

Pemeriksaan penting sebelum dan setelah rekonstitusi

Periksa produknya

Pastikan terlebih dahulu bahwa produknya berupa vial terliofilisasi. Pena praisi dan larutan siap pakai tidak perlu direkonstitusi. Periksa label, COA, dan pelarut yang ditentukan.

Gunakan teknik bersih dan steril

Cuci tangan, bersihkan permukaan kerja, dan gunakan peralatan steril baru untuk setiap prosedur. Bersihkan kedua penutup karet dengan swab alkohol terpisah dan biarkan benar-benar kering.

Konsentrasi, bukan jumlah total

Volume cairan yang ditambahkan mengubah konsentrasi dalam mg per mL, tetapi tidak mengubah jumlah total senyawa riset di dalam vial. Gunakan kalkulator untuk memeriksanya terlebih dahulu.

Periksa dan beri label

Periksa adanya perubahan warna, kekeruhan, atau partikel terlihat yang tidak diharapkan. Catat senyawa, konsentrasi, dan tanggal rekonstitusi. Lama dan suhu penyimpanan bersifat spesifik produk; aturan tetap 28 hari tidak berlaku untuk semua senyawa.

Volume rekonstitusi umum yang dicantumkan sumber

Contoh umum, bukan protokol khusus produk. Volume yang dipilih menentukan konsentrasi; selalu periksa label, COA, dan kalkulator.

Kekuatan vialVolume umum yang dicantumkan
2 mg1–2 mL
5 mg2–3 mL
6 mg2–3 mL
10 mg2–4 mL
15 mg3–5 mL
20 mg4–8 mL

Sumber latar belakang praktis: Free Medical Journals - Complete Step-by-Step Guide to Peptide Reconstitution, diakses Juli 2026. Ini adalah sumber edukasi sekunder; label produk, COA, dan data stabilitas yang tervalidasi tetap menjadi acuan utama.

05 · Keamanan dan keterbatasan

Keamanan dan keterbatasan

Rute riset, formulasi, dan populasi menentukan makna sebenarnya dari sebuah hasil.

Yang diketahui

  • Klaim riset yang terlihat menggunakan sumber primer atau resmi.
  • Kalkulator bersifat aritmetika dan tidak mengubah jumlah studi menjadi saran medis.
  • Obat terdaftar dan vial riset tidak otomatis setara.

Yang masih belum pasti

  • Banyak produk belum memiliki data keamanan jangka panjang dan replikasi independen.
  • Temuan hewan dan sel tidak memprediksi dosis manusia yang aman.
  • Stabilitas bergantung pada formulasi, pH, sterilitas, cahaya, suhu, dan kemasan.
Status: Pengembangan fase 3. Informasi edukatif. Bukan diagnosis, terapi, atau saran penggunaan.
06 · FAQ

Pertanyaan umum

Survodutide (BI 456906) menggabungkan agonisme reseptor GLP-1 dan glukagon serta diteliti untuk obesitas dan penyakit hati. Keseimbangan antara penurunan berat, efek hati, dan tolerabilitas gastrointestinal menjadi pusat pengembangan fase 3.
Pada fase 2, dosis rencana tertinggi menghasilkan penurunan berat rata-rata besar; penghentian dan efek samping gastrointestinal tetap relevan. Publikasi fase 3 terbaru mengonfirmasi efikasi pada obesitas sekaligus menilai lemak hati dan komplikasi metabolik.
Tidak. Kalkulator hanya melakukan konversi aritmetika. Keputusan medis harus dibahas dengan tenaga kesehatan berlisensi.
Kurva mengikuti model penyimpanan yang disepakati dan bukan hasil laboratorium.
2–8 °C. Lindungi dari cahaya dan siklus beku-cair berulang.
07 · Sumber

Sumber penelitian primer

Informasi edukatif. Bukan diagnosis, terapi, atau saran penggunaan.

Survodutide for obesity: randomised dose-finding phase 2 trial Lancet Diabetes & Endocrinology, 2024. Link
Survodutide once weekly for adults with obesity New England Journal of Medicine, 2026. Link