01
GLP-1
GLP-1-signalen beïnvloeden verzadiging, maaglediging en glucoseafhankelijke insulinereactie.
GLP-1-/glucagonreceptor-dualagonist
Survodutide
GLP-1 · Glucagon
Survodutide (BI 456906) combineert GLP-1- en glucagonreceptoragonisme en wordt onderzocht voor obesitas en leverziekte. De balans tussen gewichtsreductie, levereffecten en gastro-intestinale tolerantie staat centraal in de fase 3-ontwikkeling.
2Overzicht
1× / wkReferentiefrequentie
DataFase 2 en gerapporteerde fase 3
Onderzoeksstatus
Fase 3-ontwikkeling
SURVODUTIDE10 MG
01 · Overzicht
Wat is Survodutide?
Survodutide (BI 456906) combineert GLP-1- en glucagonreceptoragonisme en wordt onderzocht voor obesitas en leverziekte. De balans tussen gewichtsreductie, levereffecten en gastro-intestinale tolerantie staat centraal in de fase 3-ontwikkeling.
De onderzoeksroute, formulering en populatie bepalen wat een resultaat werkelijk betekent.
02
Glucagon
Glucagonreceptorsignalering beïnvloedt levermetabolisme en energieverbruik.
02 · Onderzoek
Wat laten de studies zien?
Fase 2 en gerapporteerde fase 3. Educatieve informatie. Geen diagnose, behandeling of gebruiksadvies.
18.7%
Fase 2Obesitasstudie bij week 46
In de fase 2-studie bereikte de hoogste geplande dosis een grote gemiddelde gewichtsreductie; uitval en gastro-intestinale bijwerkingen waren relevant.
Phase 3
Fase 3Grotere bevestigingsstudies
Recente fase 3-publicaties bevestigen werkzaamheid bij obesitas en onderzoeken tegelijk levervet en metabole complicaties.
03 · DATA
Peptide- en productspecificaties
Gecontroleerde identiteitsgegevens voor deze onderzoeksstof of blend.
SurvodutidePeptide- en productspecificaties
Ontwikkelcode
BI 456906
Ontwikkelaar
Boehringer Ingelheim / Zealand Pharma
Molecuulformule
C₁₉₂H₂₈₉N₄₇O₆₁
Molecuulgewicht
4231.69 Da
CAS-nummer
2805997-46-8
Aminozuursequentie / componenten
His-1-aminocyclobutanecarboxyl-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Arg-Ala-Ala-Lys-Asp-Phe-Ile-Lys(side-chain)-Trp-Leu-Glu-Ser-Ala-NH₂
Aantal aminozuren
29 in de hoofdketen + een 7-residu linker/zijtak
Gemodificeerde residuen
C18-diacid/γ-glutamaat-Gly-Ser-Gly-Ser-Gly-Gly-zijtak op Lys²⁴; C-terminale alaninamide
Zuiverheid
Batchspecifiek - bevestig identiteit en zuiverheid met het Velora-COA
Referentie-oplosmiddel
Formulatie- en batchspecifiek; er bestaat geen universeel oplosmiddel voor alle onderzoeksstoffen
Opslag van niet-gereconstitueerd materiaal
Volg het bijbehorende COA, productlabel en gevalideerde stabiliteitsgegevens
Dit zijn stofreferenties, geen batchcertificaat. Zuiverheid en identiteit van een concrete Velora-batch moeten met het bijbehorende COA en laboratoriumrapport worden bevestigd.
Officieel USAN-identiteitsdocument ↗04 · Calculator
Reconstitutie en U-100-conversie
Deze module rekent alleen concentratie en volume om. De invoer is geen aanbeveling of individueel doseeradvies.
Calculator
Eenmaal per week in klinische studies
1
2
3
4
Opzuigen tot
0 eenheden
0.00 mL
SURVODUTIDE
10 MG
Concentratie-
Per eenheid-
Volledige hoeveelheden-
Rekenkundige gebruiksduur-
LAB · RECONSTITUTION
Zo reconstrueer je Survodutide voor laboratoriumonderzoek
Visuele werkwijze voor gecontroleerde laboratoriumreconstitutie. Volg altijd het productlabel, het COA en een gevalideerd protocol.
Reinig
Desinfecteer de rubberen stoppers van beide vials en laat ze drogen.
Meet verdunningsmiddel
Trek uitsluitend het voor de stof gevalideerde verdunningsmiddel op.
Voeg langzaam toe
Laat de vloeistof rustig langs de binnenwand van de vial lopen.
Zwenk voorzichtig
Niet schudden; zwenk rustig tot het materiaal is opgelost.
Bewaar volgens protocol
Volg het productlabel, het COA en gevalideerde stabiliteitsgegevens.
Belangrijke controles vóór en na reconstitutie
Controleer het product
Stel eerst vast dat het om een gevriesdroogde vial gaat. Voorgevulde pennen en gebruiksklare oplossingen hoeven niet te worden gereconstitueerd. Controleer label, COA en het voorgeschreven verdunningsmiddel.
Werk schoon en steriel
Was je handen, reinig het werkvlak en gebruik voor iedere handeling nieuw steriel materiaal. Reinig beide rubberen stoppers met aparte alcoholswabs en laat ze volledig drogen.
Concentratie, niet hoeveelheid
De toegevoegde hoeveelheid vloeistof verandert de concentratie in mg per mL, maar niet de totale hoeveelheid onderzoeksstof in de vial. Gebruik de calculator om dit vooraf te controleren.
Inspecteer en label
Controleer de oplossing op onverwachte verkleuring, troebelheid of zichtbare deeltjes. Noteer stof, concentratie en reconstitutiedatum. Bewaartermijn en temperatuur zijn productspecifiek; een vaste 28-dagenregel geldt niet voor iedere stof.
Algemene reconstitutievolumes uit de bron
Algemene voorbeelden, geen productspecifiek protocol. Het gekozen volume bepaalt de concentratie; controleer altijd label, COA en calculator.
| Vialsterkte | Algemeen genoemd volume |
|---|---|
| 2 mg | 1–2 mL |
| 5 mg | 2–3 mL |
| 6 mg | 2–3 mL |
| 10 mg | 2–4 mL |
| 15 mg | 3–5 mL |
| 20 mg | 4–8 mL |
Praktische achtergrondbron: Free Medical Journals - Complete Step-by-Step Guide to Peptide Reconstitution, geraadpleegd juli 2026. Dit is een educatieve secundaire bron; productlabel, COA en gevalideerde stabiliteitsdata blijven leidend.
05 · Veiligheid en beperkingen
Veiligheid en beperkingen
De onderzoeksroute, formulering en populatie bepalen wat een resultaat werkelijk betekent.
Wat is bekend
- De pagina gebruikt primaire of officiële bronnen voor zichtbare onderzoeksclaims.
- De calculator is rekenkundig en verandert geen onderzoekshoeveelheid in een medisch advies.
- Een geregistreerd geneesmiddel en een onderzoeksvial zijn niet automatisch gelijkwaardig.
Wat blijft onzeker
- Voor veel producten ontbreken langetermijnveiligheid en onafhankelijke replicatie.
- Dier- en celresultaten voorspellen geen veilige humane dosering.
- Stabiliteit hangt af van formulering, pH, steriliteit, licht, temperatuur en verpakking.
Status: Fase 3-ontwikkeling. Educatieve informatie. Geen diagnose, behandeling of gebruiksadvies.
06 · FAQ
Veelgestelde vragen
Survodutide (BI 456906) combineert GLP-1- en glucagonreceptoragonisme en wordt onderzocht voor obesitas en leverziekte. De balans tussen gewichtsreductie, levereffecten en gastro-intestinale tolerantie staat centraal in de fase 3-ontwikkeling.
In de fase 2-studie bereikte de hoogste geplande dosis een grote gemiddelde gewichtsreductie; uitval en gastro-intestinale bijwerkingen waren relevant. Recente fase 3-publicaties bevestigen werkzaamheid bij obesitas en onderzoeken tegelijk levervet en metabole complicaties.
Nee. De calculator voert uitsluitend rekenkundige omzettingen uit. Medische keuzes horen bij een bevoegde zorgverlener.
De lijn volgt het afgesproken bewaarmodel en is geen laboratoriumuitslag.
2–8 °C. Bescherm tegen licht en herhaald invriezen/ontdooien.
07 · Bronnen
Primaire onderzoeksbronnen
Educatieve informatie. Geen diagnose, behandeling of gebruiksadvies.