01
GIP
GIP berperan dalam respons nutrisi dan sinyal insulin bergantung glukosa.
Agonis ganda reseptor GIP/GLP-1
Tirzepatide
GIP · GLP-1
Tirzepatide adalah agonis ganda kerja panjang dengan obat terdaftar untuk diabetes tipe 2 dan pengelolaan berat badan kronis pada populasi tertentu. Pena terdaftar memiliki formulasi dan titrasi terkendali; vial riset tidak setara.
2Ringkasan
1× / wkFrekuensi referensi
DataUji fase 3 dan hasil berskala besar
Status riset
Disetujui untuk indikasi diabetes dan obesitas tertentu
TIRZEPATIDE10 MG
01 · Ringkasan
Apa itu Tirzepatide?
Tirzepatide adalah agonis ganda kerja panjang dengan obat terdaftar untuk diabetes tipe 2 dan pengelolaan berat badan kronis pada populasi tertentu. Pena terdaftar memiliki formulasi dan titrasi terkendali; vial riset tidak setara.
Rute riset, formulasi, dan populasi menentukan makna sebenarnya dari sebuah hasil.
02
GLP-1
Sinyal GLP-1 memengaruhi rasa kenyang, pengosongan lambung, dan respons insulin bergantung glukosa.
02 · Riset
Apa yang ditunjukkan studi?
Uji fase 3 dan hasil berskala besar. Informasi edukatif. Bukan diagnosis, terapi, atau saran penggunaan.
20.9%
Fase 3SURMOUNT-1
Pada 2.539 orang dewasa, perubahan berat rata-rata pada 72 minggu adalah −20,9% dengan 15 mg versus −3,1% dengan plasebo.
Weekly
Zat aktif disetujuiGlikemia dan berat
Program SURPASS dan SURMOUNT mendukung efikasi; efek gastrointestinal, risiko kandung empedu, dan kontraindikasi tetap penting.
03 · DATA
Spesifikasi peptida dan produk
Data identitas yang diperiksa untuk senyawa riset atau campuran ini.
TirzepatideSpesifikasi peptida dan produk
Kode pengembangan
LY3298176
Pengembang
Eli Lilly and Company
Rumus molekul
C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈
Berat molekul
4813.53 Da
Nomor CAS
2023788-19-2
Urutan asam amino / komponen
Tyr-Aib-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Ile-Aib-Leu-Asp-Lys-Ile-Ala-Gln-Lys(AEEA₂-γGlu-C20-diacid)-Ala-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Ile-Ala-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH₂
Jumlah asam amino
39
Residu termodifikasi
Aib pada posisi 2 dan 13; penghubung diacid asam lemak C20 pada Lys²⁰; serinamida C-terminal
Waktu paruh farmakokinetik
Sekitar 5 hari untuk obat terdaftar
Kemurnian
Khusus batch - konfirmasikan identitas dan kemurnian melalui COA Velora
Pelarut referensi
Produk tirzepatide terdaftar merupakan formulasi siap pakai; vial riset tidak setara
Penyimpanan bahan belum direkonstitusi
Ikuti COA, label produk, dan data stabilitas tervalidasi yang menyertai
Ini adalah referensi senyawa, bukan sertifikat batch. Kemurnian dan identitas batch Velora tertentu harus dikonfirmasi melalui COA dan laporan laboratorium yang menyertainya.
Informasi produk resmi FDA ↗04 · Kalkulator
Rekonstitusi dan konversi U-100
Modul ini hanya mengonversi konsentrasi dan volume. Input bukan rekomendasi atau saran dosis individual.
Kalkulator
Sekali seminggu untuk produk terdaftar
1
2
3
4
Tarik hingga
0 unit
0.00 mL
TIRZEPATIDE
10 MG
Konsentrasi-
Per unit-
Jumlah lengkap-
Durasi perhitungan-
LAB · RECONSTITUTION
Cara merekonstitusi Tirzepatide untuk riset laboratorium
Alur visual untuk rekonstitusi laboratorium yang terkendali. Selalu ikuti label produk, COA, dan protokol yang tervalidasi.
Bersihkan
Disinfeksi penutup karet kedua vial dan biarkan mengering.
Ukur pelarut
Tarik hanya pelarut yang tervalidasi untuk senyawa tersebut.
Tambahkan perlahan
Alirkan cairan perlahan pada dinding bagian dalam vial.
Putar perlahan
Jangan dikocok; putar perlahan sampai bahan larut.
Simpan sesuai protokol
Ikuti label produk, COA, dan data stabilitas yang tervalidasi.
Pemeriksaan penting sebelum dan setelah rekonstitusi
Periksa produknya
Pastikan terlebih dahulu bahwa produknya berupa vial terliofilisasi. Pena praisi dan larutan siap pakai tidak perlu direkonstitusi. Periksa label, COA, dan pelarut yang ditentukan.
Gunakan teknik bersih dan steril
Cuci tangan, bersihkan permukaan kerja, dan gunakan peralatan steril baru untuk setiap prosedur. Bersihkan kedua penutup karet dengan swab alkohol terpisah dan biarkan benar-benar kering.
Konsentrasi, bukan jumlah total
Volume cairan yang ditambahkan mengubah konsentrasi dalam mg per mL, tetapi tidak mengubah jumlah total senyawa riset di dalam vial. Gunakan kalkulator untuk memeriksanya terlebih dahulu.
Periksa dan beri label
Periksa adanya perubahan warna, kekeruhan, atau partikel terlihat yang tidak diharapkan. Catat senyawa, konsentrasi, dan tanggal rekonstitusi. Lama dan suhu penyimpanan bersifat spesifik produk; aturan tetap 28 hari tidak berlaku untuk semua senyawa.
Volume rekonstitusi umum yang dicantumkan sumber
Contoh umum, bukan protokol khusus produk. Volume yang dipilih menentukan konsentrasi; selalu periksa label, COA, dan kalkulator.
| Kekuatan vial | Volume umum yang dicantumkan |
|---|---|
| 2 mg | 1–2 mL |
| 5 mg | 2–3 mL |
| 6 mg | 2–3 mL |
| 10 mg | 2–4 mL |
| 15 mg | 3–5 mL |
| 20 mg | 4–8 mL |
Sumber latar belakang praktis: Free Medical Journals - Complete Step-by-Step Guide to Peptide Reconstitution, diakses Juli 2026. Ini adalah sumber edukasi sekunder; label produk, COA, dan data stabilitas yang tervalidasi tetap menjadi acuan utama.
05 · Keamanan dan keterbatasan
Keamanan dan keterbatasan
Rute riset, formulasi, dan populasi menentukan makna sebenarnya dari sebuah hasil.
Yang diketahui
- Klaim riset yang terlihat menggunakan sumber primer atau resmi.
- Kalkulator bersifat aritmetika dan tidak mengubah jumlah studi menjadi saran medis.
- Obat terdaftar dan vial riset tidak otomatis setara.
Yang masih belum pasti
- Banyak produk belum memiliki data keamanan jangka panjang dan replikasi independen.
- Temuan hewan dan sel tidak memprediksi dosis manusia yang aman.
- Stabilitas bergantung pada formulasi, pH, sterilitas, cahaya, suhu, dan kemasan.
Status: Disetujui untuk indikasi diabetes dan obesitas tertentu. Informasi edukatif. Bukan diagnosis, terapi, atau saran penggunaan.
06 · FAQ
Pertanyaan umum
Tirzepatide adalah agonis ganda kerja panjang dengan obat terdaftar untuk diabetes tipe 2 dan pengelolaan berat badan kronis pada populasi tertentu. Pena terdaftar memiliki formulasi dan titrasi terkendali; vial riset tidak setara.
Pada 2.539 orang dewasa, perubahan berat rata-rata pada 72 minggu adalah −20,9% dengan 15 mg versus −3,1% dengan plasebo. Program SURPASS dan SURMOUNT mendukung efikasi; efek gastrointestinal, risiko kandung empedu, dan kontraindikasi tetap penting.
Tidak. Kalkulator hanya melakukan konversi aritmetika. Keputusan medis harus dibahas dengan tenaga kesehatan berlisensi.
Diukur setelah rekonstitusi dengan air bakteriostatik 0,9% pada sekitar 2 °C. Metode dan sampel kecil menjadikannya indikatif, bukan validasi umur simpan farmasi.
2–8 °C. Lindungi dari cahaya dan siklus beku-cair berulang.
07 · Sumber
Sumber penelitian primer
Informasi edukatif. Bukan diagnosis, terapi, atau saran penggunaan.