01
GIP
GIP is betrokken bij nutriëntrespons en glucoseafhankelijke insulinesignalering.
GIP-/GLP-1-/glucagonreceptor-tripleagonist
Retatrutide
GIP · GLP-1 · Glucagon
Retatrutide (LY3437943) activeert drie metabole receptoren in één peptide. Fase 2-onderzoek liet grote gemiddelde gewichtsreductie en sterke afname van levervet zien; volledige regulatoire beoordeling en langetermijnuitkomsten ontbreken nog.
3Overzicht
1× / wkReferentiefrequentie
DataPeer-reviewed fase 2 en fase 3-ontwikkeling
Onderzoeksstatus
Fase 3; niet goedgekeurd
RETATRUTIDE20 MG
01 · Overzicht
Wat is Retatrutide?
Retatrutide (LY3437943) activeert drie metabole receptoren in één peptide. Fase 2-onderzoek liet grote gemiddelde gewichtsreductie en sterke afname van levervet zien; volledige regulatoire beoordeling en langetermijnuitkomsten ontbreken nog.
De onderzoeksroute, formulering en populatie bepalen wat een resultaat werkelijk betekent.
02
GLP-1
GLP-1-signalen beïnvloeden verzadiging, maaglediging en glucoseafhankelijke insulinereactie.
03
Glucagon
Glucagonreceptorsignalering beïnvloedt levermetabolisme en energieverbruik.
02 · Onderzoek
Wat laten de studies zien?
Peer-reviewed fase 2 en fase 3-ontwikkeling. Educatieve informatie. Geen diagnose, behandeling of gebruiksadvies.
24.2%
Fase 2Gewichtsreductie bij week 48
In een studie met 338 volwassenen bedroeg de gemiddelde verandering bij 12 mg −24,2%; bij week 48 was nog geen duidelijk plateau bereikt.
82.4%
Fase 2Levervet in MASLD-substudie
Na 24 weken daalde gemiddeld levervet sterk bij 8 en 12 mg; dit was een substudie en geen bewijs voor alle leveruitkomsten.
28.3%
Fase 3TRIUMPH-1 topline bij week 80
Lilly rapporteerde voor 12 mg gemiddeld −28,3% bij week 80. Dit is officiële topline-informatie en nog geen volledig peer-reviewed fase 3-publicatie.
03 · DATA
Peptide- en productspecificaties
Gecontroleerde identiteitsgegevens voor deze onderzoeksstof of blend.
RetatrutidePeptide- en productspecificaties
Ontwikkelcode
LY3437943
Ontwikkelaar
Eli Lilly and Company
Molecuulformule
C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈
Molecuulgewicht
4.731 kDa (≈4731 Da)
CAS-nummer
2381089-83-2
Aminozuursequentie / componenten
Tyr-Aib-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Ile-α-Me-Leu-Leu-Asp-Lys-Lys(AEEA-γGlu-C20-diacid)-Ala-Gln-Aib-Ala-Phe-Ile-Glu-Tyr-Leu-Leu-Glu-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH₂
Aantal aminozuren
39
Gemodificeerde residuen
Aib op posities 2 en 20; α-methylleucine op positie 13; N⁶-gesubstitueerde lysine met AEEA/γ-glutamaat/C20-diacid op positie 17; C-terminale serinamide
Farmacokinetische halfwaardetijd
Ongeveer 6 dagen in klinisch farmacokinetisch onderzoek
Zuiverheid
Batchspecifiek - bevestig identiteit en zuiverheid met het Velora-COA
Referentie-oplosmiddel
Formulatie- en batchspecifiek; het USAN-document schrijft geen universeel oplosmiddel voor
Opslag van niet-gereconstitueerd materiaal
Formulatie- en batchspecifiek; volg het bijbehorende COA en gevalideerde stabiliteitsgegevens
Dit zijn stofreferenties, geen batchcertificaat. Zuiverheid en identiteit van een concrete Velora-batch moeten met het bijbehorende COA en laboratoriumrapport worden bevestigd.
Officieel USAN-identiteitsdocument ↗04 · Calculator
Reconstitutie en U-100-conversie
Deze module rekent alleen concentratie en volume om. De invoer is geen aanbeveling of individueel doseeradvies.
Calculator
Eenmaal per week in klinische studies
1
2
3
4
Opzuigen tot
0 eenheden
0.00 mL
RETATRUTIDE
20 MG
Concentratie-
Per eenheid-
Volledige hoeveelheden-
Rekenkundige gebruiksduur-
LAB · RECONSTITUTION
Zo reconstrueer je Retatrutide voor laboratoriumonderzoek
Visuele werkwijze voor gecontroleerde laboratoriumreconstitutie. Volg altijd het productlabel, het COA en een gevalideerd protocol.
Reinig
Desinfecteer de rubberen stoppers van beide vials en laat ze drogen.
Meet verdunningsmiddel
Trek uitsluitend het voor de stof gevalideerde verdunningsmiddel op.
Voeg langzaam toe
Laat de vloeistof rustig langs de binnenwand van de vial lopen.
Zwenk voorzichtig
Niet schudden; zwenk rustig tot het materiaal is opgelost.
Bewaar volgens protocol
Volg het productlabel, het COA en gevalideerde stabiliteitsgegevens.
Belangrijke controles vóór en na reconstitutie
Controleer het product
Stel eerst vast dat het om een gevriesdroogde vial gaat. Voorgevulde pennen en gebruiksklare oplossingen hoeven niet te worden gereconstitueerd. Controleer label, COA en het voorgeschreven verdunningsmiddel.
Werk schoon en steriel
Was je handen, reinig het werkvlak en gebruik voor iedere handeling nieuw steriel materiaal. Reinig beide rubberen stoppers met aparte alcoholswabs en laat ze volledig drogen.
Concentratie, niet hoeveelheid
De toegevoegde hoeveelheid vloeistof verandert de concentratie in mg per mL, maar niet de totale hoeveelheid onderzoeksstof in de vial. Gebruik de calculator om dit vooraf te controleren.
Inspecteer en label
Controleer de oplossing op onverwachte verkleuring, troebelheid of zichtbare deeltjes. Noteer stof, concentratie en reconstitutiedatum. Bewaartermijn en temperatuur zijn productspecifiek; een vaste 28-dagenregel geldt niet voor iedere stof.
Algemene reconstitutievolumes uit de bron
Algemene voorbeelden, geen productspecifiek protocol. Het gekozen volume bepaalt de concentratie; controleer altijd label, COA en calculator.
| Vialsterkte | Algemeen genoemd volume |
|---|---|
| 2 mg | 1–2 mL |
| 5 mg | 2–3 mL |
| 6 mg | 2–3 mL |
| 10 mg | 2–4 mL |
| 15 mg | 3–5 mL |
| 20 mg | 4–8 mL |
Praktische achtergrondbron: Free Medical Journals - Complete Step-by-Step Guide to Peptide Reconstitution, geraadpleegd juli 2026. Dit is een educatieve secundaire bron; productlabel, COA en gevalideerde stabiliteitsdata blijven leidend.
05 · Veiligheid en beperkingen
Veiligheid en beperkingen
De onderzoeksroute, formulering en populatie bepalen wat een resultaat werkelijk betekent.
Wat is bekend
- De pagina gebruikt primaire of officiële bronnen voor zichtbare onderzoeksclaims.
- De calculator is rekenkundig en verandert geen onderzoekshoeveelheid in een medisch advies.
- Een geregistreerd geneesmiddel en een onderzoeksvial zijn niet automatisch gelijkwaardig.
Wat blijft onzeker
- Voor veel producten ontbreken langetermijnveiligheid en onafhankelijke replicatie.
- Dier- en celresultaten voorspellen geen veilige humane dosering.
- Stabiliteit hangt af van formulering, pH, steriliteit, licht, temperatuur en verpakking.
Status: Fase 3; niet goedgekeurd. Educatieve informatie. Geen diagnose, behandeling of gebruiksadvies.
06 · FAQ
Veelgestelde vragen
Retatrutide (LY3437943) activeert drie metabole receptoren in één peptide. Fase 2-onderzoek liet grote gemiddelde gewichtsreductie en sterke afname van levervet zien; volledige regulatoire beoordeling en langetermijnuitkomsten ontbreken nog.
In een studie met 338 volwassenen bedroeg de gemiddelde verandering bij 12 mg −24,2%; bij week 48 was nog geen duidelijk plateau bereikt. Na 24 weken daalde gemiddeld levervet sterk bij 8 en 12 mg; dit was een substudie en geen bewijs voor alle leveruitkomsten.
Nee. De calculator voert uitsluitend rekenkundige omzettingen uit. Medische keuzes horen bij een bevoegde zorgverlener.
De lijn volgt het afgesproken bewaarmodel en is geen laboratoriumuitslag.
2–8 °C. Bescherm tegen licht en herhaald invriezen/ontdooien.
07 · Bronnen
Primaire onderzoeksbronnen
Educatieve informatie. Geen diagnose, behandeling of gebruiksadvies.
Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - Phase 2 New England Journal of Medicine, 2023. Link
Retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease Nature Medicine, 2024. Link
TRIUMPH-1 phase 3 topline results Eli Lilly and Company, 2026. Link
TRIUMPH master protocol NCT05929066 ClinicalTrials.gov, 2026. Link